Card di test rapidu di l'antigenu SARS-CoV-2

Descrizione breve:

  1. Risultatu in 10 minuti
  2. I tamponi di gola / nasali ponu esse usatu
  3. Alta specificità, chì significa chì un risultatu di test antigenu pusitivu pò esse cunsideratu assai precisu
  4. Più veloce è menu caru cà i testi moleculari

Detail di u produttu

Tags di u produttu

Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn • immunoenromatOQraphy basatu in un passu in vitro tost It « d<>siQfi©d for tho fuptd Qualitative delmmlnMion of IflG nr>d IflM antitxxJios to 2019 SARS19 coronavirus Co nCoV (2019) -2) in umanu somm mmA.oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd hè un suppumont di rilevazione per COVID-19 BKpoctod infectod patents bosidot nudoic nod tost chì puderia groll l'accuratezza di u cielo (o COVID19).

SUMARIO

Tho "W coronnvirusos tx>lonq to tbo P genus COVID-19 H nn acute respiratory infoctous disease Poop"o om Oonocnlly suscoptiWo Attualmente, i pazienti infettati da u novu coronavirus nro a fonte principale di mfoebon.n^ywplomatic mfoefod poog cah Siate ancu una fonte mfoebous nantu à l'attuale ©p

PRINCIPIU

Rnpxl 2019-nCoV Combo Test Card utilizza u pnnoplo di immuno^nromotoflrap^y.Mqum ant>-human igM è mouse miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod in tho ntfroceHutose meentxane rispettivamente, cum'è dui denti tost individuali (igM line aM IgG bno) in a finestra di prova di u dispusitivu di prova A linea IgM in u test wndew * ctoier à L'umple ben fottowed by IgG itnc Cum'è a mostra chì ùn passa micca à traversu a membrana in u dispositivu di prova IM, u cunjugatu 2019-nCoV coloratu 90M cunjugatu forme cunnessi specifichi.

nntibodios (IgM an

L'assenza di bande tg cokxed in a finestra di test indica un risultatu di test ne^at/vo A bwn-

MATERIALI FUNZIONI

1 Raprt 2019-nCoV IgG-lgM Combo Test Card

2 Sample buffer

Pipetta capillare da 2 pL 4 Istruzioni per l'uso

MATERIALI NECESSARI MA NON FORNITI

Clock o timer, lancette di sicurezza, preparazione di l'alcohol

STOCKAGE

Guardà u dispusitivu tost à 4 à 30 ° C in u saccu onflinnl soalod Do Not Froozo.
A data di scadenza si>dicaie
U dispusitivu ùn deve esse fermu in u saccu sigillatu uriginale di ft finu à pronta per l'usu.Dopu à l'apertura, u dispusitivu di prova deve esse usatu immediatamente.Ùn reutilizate u dispusitivu.

PRECAUZIONI

1 Solu per l'usu di diagnosticu in vitro prufessiunale

2 U pruduttu • $ stncUy per i prufessiunali medichi u$e solu tod 曲 mwoded per usu persunale

3 Ùn aduprate micca u pruduttu oltre a data di esposizione

4 Ùn fate micca u pruduttu se u saccu, $ dannatu o tM $«ai hè txoken

5 Manipulate tutti i campioni cum'è potenzialmente infettivi

6 Seguite a prucedura standard Lat> aM tMOsafety fluxMhnet per e eliminazione di potemiaii/infettivi

Materiale Quandu u prucessu di analisi hè cumpletu, dispunì i campioni dopu l'autoclave à 121P kx almenu 20 min di trattamentu cù 0 5% Sodium HypochJonte f

SPECIMEN COLLECTION ANO PREPARATION

1 U serum, u plasma o l'esemplari di sangue tutale deve esse coliedod uruSer standard iatxxatory conditions.

2 Calore inacbvatKX) di i campioni, chì pò causà emolisi è denaturazione di protoni, deve esse evitata.

3 A prova funziona megliu nantu à i campioni di sangue / serum i plasma freschi Se a prova ùn pò esse realizata immediatamente, u plasma di serum I pò esse almacenatu à 2-8 ° C finu à 3 ghjorni in casu di (test Way m Per u almacenamentu longu, I speamens di siru / plasma ponu esse congelati à ・20 * C durante 3 mesi o ・ 70 ° C tef penod più longu Evitate cicli ripetuti di congelazione / thavwng.

4 Sodium az>de pò esse aghjuntu cum'è conservatore finu à 0,1% senza affettà i risultati di a prova.

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