Kit di prova COVID-19 (oru coloidale) - 25 teste / kit
Per piacè, scorri u fogliu d'istruzzioni cun cura
USU PUNTU
A Rapid SARS-CoV-2 Anigen Tet Card hè una prova in vitro basata in immunocromatografia in un passu. hè pensatu per a determinazione qualitativa rapaid di l'antigenu di virus SARS-cOv-2 in tamponi nasali anteriori da individui suspettati di COVID-19 in i sette ghjorni di l'iniziu di i sintomi. A Carta Rapida di Test di l'antigenu SARS-Cov-2 ùn deve esse usata cum'è una sola basa per diagnosticà o esclude l'infezione SARS-CoV-2.
RESUMEN
I novi coronavirus appartenenu à u genus B. COVID-19 hè una malatia infettiva respiratoria aguda. E persone sò generalmente suscettibili. Attualmente, i pazienti infettati da u novu coronavirus sò a principale fonte d'infezzione, e persone infettate asimptomatiche ponu ancu esse una fonte infettiva. .Basatu nantu à l'investigazione epidemiologica attuale, u periodu d'incubazione hè di 1 à 14 ghjorni, a maiò parte di 3 à 7 ghjorni. I manifestazioni principali include febbre, fatigue è tosse secca.
Congestion nasale, nasu chì cola, mal di gola, mialgia è diarrea si trovanu in pochi casi.
MATERIALI FUNZIONI
| Cumpunenti | Per 1 TestBox | Per 5 Tess / Box | Per 20 Testi / Box |
| Test rapidu di l'antigene SARS-COV-2 (sacchetta sigillata) | 1 | 5 | 20 |
| Tampone slerile | 1 | 5 | 20 |
| Tubu Edracian | 1 | 5 | 20 |
| Buller di estrazione di campioni | 1 | 5 | 20 |
| Instucians per l'usu (è eafed) | 1 | 1 | 1 |
| Supportu di tubu | 1 (imballu) | 1 | 1 |
| Sensibilità | 98,77% |
| Specificità | 99,20% |
| Accuratezza | 98,72% |
Un studiu di fattibilità hà dimustratu chì:
- 99,10% di i non prufessiunali anu realizatu a prova senza avè bisognu di assistenza
－ 97,87% di i diversi tipi di risultati sò stati interpretati currettamente
INTERFERENZE
Nisuna di e seguenti sustanzi à a cuncentrazione pruvata ùn hà mostratu alcuna interferenza cù a prova.
Sangue tutale: 1%
Alcalol: 10%
Mucina: 2%
Fenilefrina: 15%
Tobramicina: 0,0004%
Oxymetazoline: 15%
Cromolyn: 15%
Benzocaine: 0,15%
Mentol: 0,15%
Mupirocina: 0,25%
Spray nasale Zicam: 5%
Propionate di fluticasone: 5%
Oseltamivir Fosfatu: 0,5%
Clorur di sodiu: 5%
Anticorpu umanu anti-mouse (HAMA):
60 ng/mL
Biotina: 1200 ng/mL
INFORMAZIONI IMPORTANTI PRIMA DI L'ESECUZIONE
1.Leghjite attentamente sta guida d'istruzzioni.
2. Ùn aduprate micca u pruduttu oltre a data di scadenza.
3. Ùn aduprate micca u pruduttu se u saccu hè dannatu o u sigillo hè rottu.
4. Guardà u dispusitivu di prova à 4 à 30 ° C in u saccu originale sigillatu. Ùn congelate micca.
5.U pruduttu deve esse usatu à a temperatura di l'ambienti (15 ° C à 30 ° C). Se u pruduttu hè statu guardatu in una zona fresca (menu di 15 ° C), lasciate à a temperatura di l'ambienti normale per 30 minuti prima di utilizà.
6.Manite tutti i specimens cum'è potenzialmente infizziosi.
7.A cullizzioni, u almacenamentu è u trasportu di specimens inadegwate o inappropriate pò dà risultati di teste imprecisi.
8. Aduprate i tamponi inclusi in u kit di teste per assicurà u rendiment ottimali di a prova.
9. A cullezzione curretta di specimens hè u passu più impurtante in a prucedura. Assicuratevi di cullà abbastanza materiale di specimen (secrezione nasale) cù u tampone, soprattuttu per a mostra nasale anteriore.
10. Soffiate u nasu parechje volte prima di cullà specimen.
11. I specimens deve esse pruvati u più prestu pussibule dopu a cullizzioni.
12. Apply the drops of test sample solu à u specimen well (S).
13. Troppu o troppu pochi gocce di suluzione di estrazzioni pò purtà à un risultatu testu invalidu o incorrecte.
14. Quandu s'utilice cum'è destinatu, ùn deve esse micca un cuntattu cù u buffer d'estrazione. In casu di cuntattu cù a pelle, l'ochji, a bocca o altre parti, lavà cù acqua chjara. Se l'irritazione persiste, cunsultate un prufessiunale medico.
15. I zitelli sottu 14 anni deve esse assistitu da un adultu.
