Kit di test rapidu di l'antigenu COVID-19

(Colloidal Gold) -1 test/kit [raccolta di saliva]

I metudi di prova

U metudu di prova era l'oru colloidale. Leghjite attentamente u manuale è u manuale di operazione di l'instrumentu prima di l'usu.
1.Open u pacchettu è caccià a carta di prova.
2.Place u tubu di estrazione (include a saliva raccolta) in u Tube Holder di u cartone.
3.Open a tapa è tira un tubu di liquidu cù un dropper dispunibile. Drop 2 gocce in u pozzu di mostra di a carta di prova è inizià u timer.
4.Leghjite i risultati in 20 minuti. I risultati pusitivi forti ponu esse signalati in 20 minuti, però, i risultati negativi devenu esse signalati dopu à 20 minuti, è i risultati dopu à 30 minuti ùn sò più validi.

Interpretazione di u risultatu

Risultatu negativu:s'ellu ci hè solu una linea di cuntrollu di qualità C, a linea di deteczione hè incolore, chì indica chì l'antigenu SARS-CoV-2 ùn hè micca statu rilevatu è u risultatu hè negativu.
U risultatu negativu indica chì u cuntenutu di l'antigenu SARS-CoV-2 in a mostra hè sottu à u limitu di deteczione o nisun antigenu. I risultati negativi duveranu esse trattati cum'è presuntivi, è ùn escludenu micca l'infezzione SARS-CoV-2 è ùn deve esse usatu cum'è l'unica basa per e decisioni di trattamentu o di gestione di i pazienti, cumprese e decisioni di cuntrollu di infezzione. I risultati negativi duveranu esse cunsideratu in u cuntestu di l'esposizioni recenti di un paziente, a storia, è a prisenza di segni è sintomi clinichi coerenti cù COVID-19, è cunfirmati cù un analisi moleculare, se necessariu, per a gestione di u paziente.

Risultatu pusitivu:Se a linea di cuntrollu di qualità C è a linea di rilevazione appariscenu, l'antigenu SARS-CoV-2 hè statu rilevatu è u risultatu hè pusitivu per l'antigenu.
I risultati pusitivi indicanu l'esistenza di l'antigenu SARS-CoV-2. Si deve esse diagnosticatu in più cumminendu a storia di u paci è altre informazioni diagnostiche. I risultati pusitivi ùn escludenu micca infezzione bacteriale o co-infezzione cù altri virus. I patogeni rilevati ùn sò micca necessariamente a causa principale di i sintomi di a malatia.

Risultatu invalidu:se a linea di cuntrollu di qualità C ùn hè micca osservata, serà invalida, indipendentemente da s'ellu ci hè una linea di rilevazione (cum'è mostra in a figura sottu), è a prova deve esse realizata di novu.
U risultatu invalidu indica chì a prucedura ùn hè micca curretta o chì u kit di prova hè fora di data o invalidu. In questu casu, l'inseritu di u pacchettu deve esse lettu cù cura è ripetite.

A prova cù un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u kit di prova di stu numeru di Lot è cuntattate u vostru distributore lucali.